关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告
（国家食品药品监督管理总局通告2014年第14号）
为保护医疗器械临床试验受试者安全，规范临床试验审批工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》，现予发布，自2014年10月1日起施行。
特此通告。
附件：
需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录.doc
国家食品药品监督管理总局
2014年8月25日